Il s’agit d’une prise de sang qui détermine le caryotype (nombre de chromosomes) dans les petites quantités d’ADN fœtal qui circulent dans votre sang. Cet examen est fiable à 99.7%.
Soit il est négatif et le risque de trisomie 21 pour l’enfant est extrêmement faible.
Soit il est positif et une amniocentèse est nécessaire pour confirmer le caryotype de l’enfant.
Ce test vous est proposé lorsque le risque que l’enfant ait une trisomie 21 se situe entre 1/50 et 1/1000 d’après le résultat des marqueurs sériques